ISO 5 등급 II BSC 생물학적 안전 케비넷 CE HEPA

제품 설명

의학적 레벨의 발전과 진전과 함께, 많은 병원은 적시이고 믿을 만한 임상적 진단과 치료를 제공하기 위해 병원성 미생물 연구소를 확립했습니다.
원칙. 병원성 미생물 검출 결과에 대한 해석과 감염의 확정은 후속 단계에 임상적 진단을 위한 중요한 원칙과 정확한 처리를 위한 원칙입니다. 병원균에서
미생물 추출의 첫번째 소수 단계에, 직접적으로 그 사례의 생물학적 시료와 연락하는 것은 필요합니다. 절차는 난방과 침입을 포함합니다. 검사자들이 공격할 때
샘플 컨테이너를 열 때, 병원성 미생물을 포함하는 분무기는 공기 환경으로 분산될 수 있습니다. 그러므로, 음압 실험실의 생물학적 안전 케비넷에서 작동하세요
그것을 더 안전하게 하세요.

시설의 배기 계통을 통해 배출하거나 생물학적 작용제들을 이용할 때, 그것을 보증하세요
분무기에게서 환경과 인원을 보호하지만, 오염에게서 상품을 보호할 수 없습니다.
염료. 공기는 밖으로부터 배출했거나 방이 시험소로 재순환되고, 배기에 사용했습니다
헤파필터.
1.2 레벨 2
제대로 시설의 배기 계통을 통하여 생물학적 작용제들과 위험을 통풍시키고 취급하세요
약품을 모험할 때 제품, 실험실 인력과 환경을 보호하세요. 헤파필터를 위해
외부 배기 또는 방 재순환을 위해, HEPA는 양쪽 급기와 배기에서 사용됩니다
필터. 그러므로, 그것은 가장 폭넓게 사용된 것 입니다. 흡입 공기 속도와 배기에 따르면
바람 순환 모드로, 세컨드-레벨 생물학적 안전 케비넷은 4 수치로 분할될 수 있습니다 : A1, A2, B1과 B2 [2].
1.2.1 A1 안전 캐비넷에서, 작업대의 개구 표면을 통한 흡기구의 최소 평균
풍속은 0.38m/s로 유지됩니다 ; 고효율 필터에 의해 처리되는 것 뒤에 수직 하향 공기
원래 순환 가스 중 70%는 필터링되고 30%가 최근에 흡입되고 통과됩니다
필터된 보충 가스, 원래 순환 가스 중 30%는 효율적으로 배기 포트로 걸러집니다
필터는 시험소로 방출됩니다.
1.2.2 A2 안전 캐비넷에서, 작업대의 개방 표면의 흡기구를 통과하는 최소 평균풍
속도는 0.5m/s로 유지됩니다 ; 고효율 필터에 의해 처리되는 것 뒤에 수직 하향 공기 유량,
원래 순환 가스 중 70%는 필터링되고 30%가 최근에 빨려 들어가고 필터링됩니다
보충 가스, 원래 순환 가스 중 30%는 배기 포트 고효율 필터를 통과합니다
필터는 야외에서 방출되고, 더 시험소로 돌아갔습니다.
1.2.3 B1 안전 캐비넷에서, 가장 작은 그 작업대의 개방 표면을 통한 흡기구의 평균
풍속은 0.5m/s로 유지됩니다 ; 효율이 높은 필터에 의해 처리되는 것 뒤에 수직 하향 공기
원래 순환 가스 중 30%는 필터링되고 70%가 최근에 흡입된 필터된 보충 가스입니다 즉, 원래 순환 가스의 대부분이 효율적으로 배기 포트를 통하여 통과됩니다.
시험소로 돌아가는 것 없이 야외에 대한 필터 필터와 방출. 모든 인간
오염된 통풍관과 정압 박스는 음압의 상태로 두어야 하거나 음압 기송관과 정압 박스가 에워싸여야 합니다
일어나 보세요.
1.2.4 B2 안전 캐비넷에서, 작업대의 개방 표면을 통한 흡기구의 최소 평균
풍속은 0.5m/s로 유지됩니다 ; 고효율 필터에 의해 처리되는 것 뒤에 수직 하향 공기 유량
모두는 최근에 흡입된 필터된 가스이고 모든 원래 순환 가스가 배출을 통과합니다
연구소로 돌아가지 못하는 통풍구 고효율 필터 필터와 야외에 대한 방출. 모두
오염된 공기 덕트와 정적 압력 박스는 음압을 유지하거나 통풍관에 의해 직접적으로 지쳐야 합니다
정압 박스에 싸여 있습니다.